Анемия туралы ?аза?ша

  • Жоспар
  • Кіріспе
  • Қолданылған әдебиеттер

І .Кіріспе. Қанның және қан жасайтын мүшелердің аурулары

ІІ.Негізгі бөлім:

1.Темір тапшылығы анемиясы

а)Этиологиясы

б)Патогенезі

в)Клиникалық көрінісі

г)Алдын алу

д)Емдеу

2. Постгеморрагиялық анемия

3. Гемолитикалық анемия

4. Балаларда темір тапшылығынан пайда болатын қаназдық.

ІІІ.Қорытынды.

Пайдаланылған әдебиеттер.

Қанның және қан жасайтын мүшелердің аурулары

Анемия (қан аздық) балалардағы қан жасалу ерекшеліктеріне байланысты оларда едәуір жиі ұшырасады.Эритроциттер мөлшерінің азаюымен бірге қан көлемінің бір өлшемінде гемоглобин мөлшерінің төмендеуін сипаттайтын жағдай болып табылады.

Анемияның этнологиясы мен патогенезін ескергенде ол негізгі 3 топқа : тапшылық(темірдің және басқа микроэлементтердің тапшылығы ,витаминдер мен белоктың тапшылығы салдарынан эритропоэздің бұзылуы); постгеморрагиялық (қансыраудың салдарынан);гемолитикалық (эритроцитттердің көп ыдырауы салдарынан) болып бөлінеді.

Темір тапшылығы анемиясы

Тапшылық анемиясы жас нәрестелерде мейлінше жиі кездеседі.Ерекше таралған формасы темір тапшылығы анемиясы болып табылады.Оның бел алуының негізгі себебі-тамақтанудың кемшілігі; жасанды жолмен және аралас тамақтандыруға ертерек көшу,сүтпен сыңаржақ тамақтандыру, қосымша тамақты (жеміс ,овощь шырындарын,пюрені ,етті) кешіктіріп енгізу.Шала туған балаларда анемия туа біткен темір тапшылығынан пайда болады.Егер анасы екіқабат кезінде токсикоз болса , туғаннан кейін балаға да темір тапшылығы анемиясының қаупі төнеді.Темірдің сіңірілуі инфекциялардың ықпалымен бұзылуы мүмкін.Өте қатты респиратрлық аурулармен, ішек және басқа инфекциялармен жиі ауырытын балаларда анемия жиі бел алады.Анемияға жиі қабаттасып жүретін рахит пен тамақтанудың созылмлы бұзылуы да ауруға себеп болады .

Этиологиясы.

Бұл анемиялар ішкі және сыртқы себептерге байланысты дамиды. Ішкі себептерге: 1.асқазан түбіндегі қосымшабездердің гастромукопротейдтерді «ішкі факторды» жеткілікті жасап шығармауы, асқазан аурулары (полипоз, рак) , гастрэктомия; 2. В12-витаминінің ішектен сорылуының бұзылуы, аш ішектің біраз бөлігін кесіп алып тастағанда, ішектің созылмалы ауруларында;

14 стр., 6697 слов

Сестринский процесс при железодефицитной анемии у детей раннего возраста

... сестринских вмешательств. Практическое значение курсовой работы заключается в изучении возможных проблем пациента, которые имеют место при ЖДА детей раннего возраста, предопределение сестринских вмешательств независимо от них для осуществления сестринской помощи ... синдром - возникает при тяжёлой анемии и сочетании рахита и анемии. Ранняя анемия недоношенных Ранняя анемия недоношенных имеет сложный ...

1.Қазақ ұлттық энциклопедиясы-А әрпі

2.Совет энциклопедиясы-А әрпі

3.”Денсаулық “журналы -№ 4,2004 ж

4.”Атамекен” газеті -20 тамыз ,2003 ж

5.Балалар аурулары- 256-262 беттер

Қандай қате таптыңыз?

тақырыпта грамматикалық қате бар

тақырып жұмысқа сәйкес емес

жұмыста өте көп граматикалық қателер бар

жұмыстың сапасы нашар

Рақмет!

Тақырыбы: Анемия ауруы

Жоспары :

І .Кіріспе. Қанның және қан жасайтын мүшелердің аурулары

ІІ.Негізгі бөлім:

1.Темір тапшылығы анемиясы

а)Этиологиясы

б)Патогенезі

в)Клиникалық көрінісі

г)Алдын алу

д)Емдеу

2. Постгеморрагиялық анемия

3. Гемолитикалық анемия

4. Балаларда темір тапшылығынан пайда болатын қаназдық.

ІІІ.Қорытынды.

Пайдаланылған әдебиеттер.

Қанның және қан жасайтын мүшелердің аурулары

Анемия (қан аздық) балалардағы қан жасалу ерекшеліктеріне байланысты

оларда едәуір жиі ұшырасады.Эритроциттер мөлшерінің азаюымен бірге қан

көлемінің бір өлшемінде гемоглобин мөлшерінің төмендеуін сипаттайтын жағдай

болып табылады.

Анемияның этнологиясы мен патогенезін ескергенде ол негізгі 3 топқа :

тапшылық(темірдің және басқа микроэлементтердің тапшылығы ,витаминдер мен

белоктың тапшылығы салдарынан эритропоэздің бұзылуы); постгеморрагиялық

(қансыраудың салдарынан);гемолитикалық (эритроцитттердің көп ыдырауы

салдарынан) болып бөлінеді.

Темір тапшылығы анемиясы

Тапшылық анемиясы жас нәрестелерде мейлінше жиі кездеседі.Ерекше

таралған формасы темір тапшылығы анемиясы болып табылады.Оның бел алуының

негізгі себебі-тамақтанудың кемшілігі; жасанды жолмен және аралас

тамақтандыруға ертерек көшу,сүтпен сыңаржақ тамақтандыру, қосымша тамақты

(жеміс ,овощь шырындарын,пюрені ,етті) кешіктіріп енгізу.Шала туған

балаларда анемия туа біткен темір тапшылығынан пайда болады.Егер анасы

екіқабат кезінде токсикоз болса , туғаннан кейін балаға да темір тапшылығы

анемиясының қаупі төнеді.Темірдің сіңірілуі инфекциялардың ықпалымен

бұзылуы мүмкін.Өте қатты респиратрлық аурулармен, ішек және басқа

инфекциялармен жиі ауырытын балаларда анемия жиі бел алады.Анемияға жиі

қабаттасып жүретін рахит пен тамақтанудың созылмлы бұзылуы да ауруға себеп

болады .

Этиологиясы.

Бұл анемиялар ішкі және сыртқы себептерге байланысты дамиды. Ішкі

себептерге: 1.асқазан түбіндегі қосымшабездердің гастромукопротейдтерді

ішкі факторды жеткілікті жасап шығармауы, асқазан аурулары (полипоз, рак)

, гастрэктомия; 2. В12-витаминінің ішектен сорылуының бұзылуы, аш ішектің

біраз бөлігін кесіп алып тастағанда, ішектің созылмалы ауруларында; 3. В12-

витаминінің мөлшерден тыс жұмсалуы (екіқабат әйелдерде, ішікте ішек

құрты(глисттер) пайда болғанда).

Сыртқы себептерге белоктар тапшылығында

немесе жас балаларды сүт порошоктарымен тамақтандырғанда, ас құрамында В12-

витаминінің жеткілікті болмауы кіреді.

Патогенезі.

Бұл анемиялардың негізгі себебі В12-витамині және фолий қышқылдарының

4 стр., 1587 слов

Апластическая анемия

... ремиссий. Иногда наблюдается полное выздоровление. Апластическая анемия Фанкони – наследственная, часто семейная аномалия, передающаяся по аутосомно-рецессивному типу; выявляется у детей в возрасте от 4 до ... вирусом Эпстайна – Барра, пар-вовирусом. Существует и наследственная форма апластической анемии – анемия Фанкони. Более чем у половины больных не удается выявить какие-либо причинные факторы – ...

тапшылығы нәтижесінде ДНК және РНК синтезінің бұзылуы. В12-витамині

асқазанда ішкі факторымен қосылып, қанға сорылғаннан кейін бауырда фолий

қышқылын активтендіреді. Бұл қышқыл эритрокариоциттер ядросындағы ДНК-ның

синтезін реттейді. Осы процесс бұзылғанда қызыл қан элементтерінің пісіп

жетілуі кешігіп, олар ядролары сақталып қалған ірі клеткаларға,

мегалобастарға айналады. Бұл клеткалар тіршілікке бейім болмағандықтан

жілік майының өзінде-ақ жойыла бастайды.

В12- витаминінің тапшылығына байланысты май қышқылдарының алмасуы бұзылып

организмде токсинді пропион және мети-пропион қышқылдары жиналады. Осыған

байланысты жұлынының артқы латеральды бауы зақымданып-фуникулярлы миелоз

деген патология дамиды.

Аддисон-Бирмер анемиясы немесе пернициозды(аса қатерлі) қан аздық.

В12- витамині тапшылығының ең айқын түріне жатады. Бұл анемияда асқазанда

гастромукопротеидтер синтезі жеткілікті болмай В12- витаминінің қанға

сорылуы тежеледі. Осыған байланысты қан жасау процесі бұзылады.

Клиникалық көрінісі.

Шала туған балаларда анемия көбінесе алты айдан асқанда

анықталады.Тәбеттің нашарлауы, дене салмағының баяу қосылуы, тері түсі мен

шырышты қабықтарының қуқылдығы, бұлшық ет гипотониясы өршіп келе жатқан

анемияның белгісі болып табылады.Жүректен систолалық шуыл

естіледі,жекелеген реттерде жүрек шегінің ұлғаюы мен ырғағының бұзылуы-

тахикардия,экстрасистология байқалады.Анемияға жиі қосарласатын витаминдер

(ретинол,аскорбин қышқылы,В тобының витаминдері ) тапшылығы клиникалық

жағынан бірқатар сипатты белгілер:

Тері бетінің құрғақтығы,эрозия мен езудің және басқалардың жарылуы арқылы

көрінеді.Қанда эритроциттер мөлшерінің (3,0-3,51000000000000 л),

гемоглобин деңгейінің (80-100гл) азайғаны анықталады,түсінің көрсеткіші

0,8-ге жетпейді.Жұғынды алғанда эритроциттердің түсі бозғылт, көлемі

кішірейген болады.Анемияның бұл формасына сарысу темірі деңгеінің төмендеуі

тән.

Ересектеу жастағы балаларда анемия сиректеу дамиды.Оны жедел және

созылмалы инфекциялар, гельминтоздар, сирек болса да мұрын мен ішектен қан

кетуі туғызуы мүмкін.Балалар жалпы әлі кетіп,шаршайды,арықтайды. Қанда

эриттроциттер саны да кеміп , гемоглобин деңгейі

төмендейді,пойкилоанизоцитоз ,полихромазия (полихроматофилия) анықталады.

Алдын алу.

Темір тапшылығы анемиясының шығу ерекшеліктеріне байланыста оның алдын

алу антенаталдық кезеңнен басталуы тиіс.Екіқабат әйелдің витаминдермен және

минералдық затармен байытылған тамақтармен ұтымды тамақтандырылуы,

токсикозды жойып , шала туудан сақтандырылуы маңызды.Туғаннан кейін балаға

емшек емізілуі тиіс ,құрамында белоктар, майлар, углеводтар мен витаминдер

жеткілікті шырындар мен ұтымды қосымша тамақты дер кезінде енгізудің маңызы

зор .Осының бәрі анемияның

дамуынан сақтандырады.Баланың күн тәртібін дұрыс ұйымдастыру,оның таза

ауада жеткілікті уақыт болуын,жақсы күтілуін қамтамасыз ету ,белсене

қимылдауына жағдай жасау керек. Рахиттің алдын алу шараларын мерзімінде

4 стр., 1740 слов

Литература — Педиатрия (Гемолитические анемии у детей)

... внешних и внутренних факторов обеспечивает активность эритроцита. Рабочий вариант классификации гемолитических анемий у детей. 1 группа - наследственно-обусловленные анемии: Анемии связанные с нарушением структуры мембраны эритроцита: болезнь Минковского-Шоффара, пикноцитоз, овалоцитоз. ...

жүргізу қажет. Балаларды жедел жұқпалы, респираторлық және асқазан – ішек

ауруларынан сақтандыру жас кезгі анемияның алдын алады.

Ересектеу жастағы балалардың, әсіресе мектеп жасындағылардың

тамақтануын, күн тәртібін қадағалап отыру да маңызды. Дене шынықтыру,

спортпен айналысу, ашық ауада жеткілікті уақыт болу анемияның алдын алады.

Гельминттердің бар-жоғын үнемі тексеріп, санитарлық-гигиеналық дағдыларды

дамыту қажет.

Емдеу.

Комплексті жүргізілуі тиіс. Анемияның себебін анықтап, оны жою үшін

барлық жағдайларды жасау маңызды. Барлық тамақ ингредиенттері бойынша

теңестірілген, дұрыс тамақтануды ұйымдастырудың ерекше маңызы бар.

Балалардың жас шамасына қарай оларға шырындар, алма және овощ пюресін,

жұмыртқаның сары уызын, бауыр, ет, яғни құрамында темір бар тағамдар беру

керек. Қолдан тамақтандырған жағдайда ашытылған қоспалар тағайындаған жөн.

Серуендету, балаға гигиеналық күтім жасау-сауығуға жәрдемдесетін маңызды

шаралар. Массаж бен гимнастика организмдегі алмасу процесін күшейтеді.

Анемияның жеңіл формаларының өзінде темір препараттарын тағайындау

керек. Мұндай препараттар көп. Бұрын көп қолданылып, қалпына келтірілген

темір ішектерде нашар сіңіріледі, сондықтан оны тағайындамау керек.

Феррокаль таблеткаларының (құрамында шала тотық темір сульфаты бар) жақсы

әсері болады, ол күніне 3 рет тамақ ішкеннен кейін 1 таблеткадан (0,32 г)

тағайындалады. Ферамия, фероспан тағайындау пайдалы. Бала үшін жас шамасына

сәйкес ең көп мөлшерін айқындап алу керек, бірақ бастапқыда ½ мөлшерін,

содан соң-23, ал кейінірек толық мөлшерін береді. 14-18 күннен кейін ғана

әсер етеді; емдеу 2-3 айға созылады. Құрамында темір лактаты, мыс сульфаты

бар Гемостимулин таблеткасын, глюкоза және құрғақ тамақ қанын

(гематоген), емшектегі балаларға-0,15 грамнан, ересектеу жастағы балаларға

  • 0,2-0,25 грамнан күніне 3 рет береді.

Парентералдық жолмен енгізуге арналған темір препараттары бар, олар

анемияның ауыр формаларында тағайындалады. Ферковенді (құрамында темір

сахараты, кобальт глюконаты және углеводтардың ерітіндісі бар) вена ішіне

25% глюкоза ерітіндісінің 15 миллиметріне 0,8-ден 2,5 миллиметрге дейін

араластырылған мөлшерде аздап енгізеді, әр курста 10-15 рет құяды;

фербитолды 2 жасқа дейінгі балаларға бұлшық ет ішіне инъекция түрінде 0,5-1

мл, 2 жастан асқандарға 1-2 мл мөлшнрінде енгізеді, 0,5% новокаин

ерітіндісінде жіберуге болады; феррум лек-бұлшық ет пен вена ішіне егілетін

темір препараты. Балаларға көбінесе бұлшық ет ішіне егуге арналған препарат

қолданылады: дене салмағы 5 килограмға дейін болғанда-0,5 мл (14 ампула),

дене салмағы 5 килограмнан 10 килограмға дейін болғанда-1 мл (12 ампула)

мөлщерінде күнара егіледі. Емшектегі балалардың анемиясын емдеген кезде

темір препаратын ішкізу керек. Анемиямен ауыратын балаларды емдегенде

аскорбин қышқылы мен В тобының витаминдерін қолдану патогенетикалық жағынан

орынды, олар темір алмасуына қатысады, белок алмасуын жақсартып, қан

жасалуын күшейтеді.

Ұтымды тамақтану мен күн режимі жағдайында темір препараттарын жүйелі

түрде қолдану қандай болса да басқа бір шипалы дәрі-дәрмектер қабылдамай-ақ

6 стр., 2531 слов

Педагогика | Арнайы педагогика

... балалардың дамуының жас шамалас аспектісін зерттеу мақсатында бір неше салаларды өзіне біріктіреді. Олар: 1.Сурдопедагогика 2.Тифлопедагогика 3.Олигофренопедагогика 4.Логопедия Сурдопедагогика ... балалар ... керек. ... балалардың дамуының жас шамалас аспектісін зерттейді. Олигофренопедагогика (грек тілінен olygos-кем, аз ... балаларды психологиялық жағынан зерртейтін арнайы педагогиканың бір саласы. Бұл анықтама ...

жақсы нәтижеге жетуге мүмкіндік береді. Анемияның өмірлік көрсеткіштері

бойынша өте ауыр формалары жағдайында ғана қан құюға болады.

Анемияның жеңіл формаларымен ауыратын балалар үй жағдайында

емделеді. Анемия ауыр өткен жағдайда емдеу стационарда жүргізіледі.

Постгеморрагиялық анемия

Постгеморрагиялық анемия (қансырау анемиясы) ересектеу жастағы балаларда

жиі байқалады. Анемияға көбінесе мұрыннан, сирек болса … жалғасы

Ұқсас жұмыстар

Источник

[Электронный ресурс]//URL: https://psychoexpert.ru/referat/emotsiyaaza-sha/